Die blasenstörung bei hunden kann jetzt verhindert werden

Wissenschaftler haben das Gen identifiziert, das für eine blasenvolle Hautstörung in Hunden (und Menschen) verantwortlich ist, die jetzt verhindert werden können.

Forscher bei The Universität von Helsinki Ich habe daran gearbeitet, den GEN-Mangel zu identifizieren, der für eine blasenvolle Hautstörung bei Hunden verantwortlich ist, und kann jetzt eine schnellere Diagnose (und Prävention) vornehmen.

Epidermolysis bullosa ist eine erbliche Blasenstörung in der zentralen asiatischen Shepherd-Hundezucht. Es tritt auch beim Menschen auf. Beide Arten verfügen über das für die Unordnung verantwortliche Gen.

Über die Hautstörung

Erbliche Haut-Blasenstörungen können in unterschiedlichem Schweregrad bei Menschen und anderen Tieren gefunden werden. Ein universelles Symptom der Störungen ist zerbrechliche Haut, die leicht beschädigt wird, mit dem Blasen- oder Hautabrieb bald folgt. Die Ursache dieser Störungen ist ein Mangel oder Defekt in den strukturellen Proteinen der Haut.

Die Blasenstörung bei Hunden und Menschen kann jetzt verhindert werden — **Ein Hund mit Epidermolysis Bullosa.**
© 2017 niskanen et al.

Nach Angaben des Forschers Marjo Hytönen wurde der Verdacht auf erbliche Ursachen erregt, als neugeborene Wurfmeldes gefunden wurden, um die Blasenstörung zu haben. Die Gruppe der Forscher, die von Professor Hannes Lohi führte, führte pathologische Tests durch, die die Diagnose der Epidermolysis-Bullosa in den Hunden bestätigte.

In den genetischen Studien, die folgte, identifizierte das Gen, das er identifizierte, um die Unordnung zu verursachen, war Col7a1. Dieses Gen ist für die Herstellung von Kollagen verantwortlich, die die Elastizität (Dehnbarkeit) in der Haut bewahrt.

Es gibt vier verschiedene Arten von Epidermolysis-Bullosa: dystrophisches, Simplex, Junctional- und Kindler-Syndrom. Diese Erkennung half, die Diagnose spezifisch als dystrophische Form der Erkrankung zu identifizieren.

Die Behandlung der Störung besteht typischerweise aus steroidalen, antibiotischen und Chemotherapie-Medikamenten in Kombination mit anderen Dingen wie Vitaminen.

Entdeckung der genetischen Ursache

Hautproben wurden von den betroffenen Hunden gesammelt und im Immunfunk (ein Prozess, der zur Erkennung von Proteinen in einer Probe verwendet wurde). Es fand das Testen, dass Kollagen in der Haut von Hunden fehlte, die die Unordnung hatten.

Die Arbeit von Kollagen ist es, die beiden Hautschichten zusammen zu verankern, die Dermis und die Epidermis. Da betroffene Hunde und Menschen in diesem Prozess eine Abwesenheit des funktionierenden Proteins haben, sind ihre Hautschichten nicht stark verbunden und sind daher leicht zu lösen.

Wieder einmal hat das Studium von Hunden, die mit dem Menschen eine gemeinsame Erkrankung mit Menschen haben, in der Wissenschaft geholfen, Fortschritte bei der Behandlung und Prävention für die Vorwärtsbewegung zu machen.

Wie in der anderen jüngsten ähnlichen genetischen Identifizierung von Gesundheitserkrankungen ist die Entdeckung, deren Gen diese Störung bewirkt, dauerhafte Wirkungen. Es wird im Wesentlichen erlaubt, Wissenschaftler, die für die Erkrankung verantwortlichen genetischen Muster präventiv zu erkennen, und daher effektiv Epidermolysis-Bullosa von Hunden auszurotten.

Referenz:

Julia Niskanen, Kati Dillard, Meharji Arumilli, Elina Salmela, Marjukka Anttila, Hannes Lohi, Marjo K. Hytönen. Die Unsinn-Variante in Col7A1 verursacht eine rezessive dystrophische Epidermolyse-Bullosa in zentralasiatischen Hirtenhunden. PLS One, 2017;12 (5): E0177527 doi: 10.1371 / journal.putze.0177527

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